上海起發(fā)Emfret**

Emfret主要負(fù)責(zé)單克隆抗體JAQ1與血小板膠原受體gpvi反應(yīng)。一方面，它抑制膠原誘導(dǎo)的小鼠血小板聚集，而二級抗體的JAQ1交聯(lián)則誘導(dǎo)血小板活化和聚集。JAQ1可用于非還原條件下的免疫沉淀、丙酮固定冰凍切片的免疫組化分析、免疫熒光染色和蛋白質(zhì)印跡分析。

上海起發(fā)Emfret**

emfret M023-2
產(chǎn)品信息
目錄號：M023-2
克隆/同型：jon/a/rat（wistar）igg2b
含量：含137 mM NaCl的20 mM Tris緩沖液中PE標(biāo)記的免疫球蛋白，0.5%
BSA和0.09%（w/v）sodium azide
尺寸：1.5 ml/300試驗(yàn)
僅用于研究用途，不用于診斷或治療用途。本產(chǎn)品不是醫(yī)療器械。

特異性：聚乙烯結(jié)合的jon/a抗體選擇性地結(jié)合到高親和力的構(gòu)象上。小鼠整合素AIIBB3
一（gpiibiiia，cd41/cd61），一種由135 kDa-aiib組成的糖蛋白復(fù)合物。
鏈和90kda b3鏈。整合素AIIBB3是一種血小板受體，用于纖維蛋白原、血管性血友病。
因子、纖維連接蛋白和玻連蛋白，并介導(dǎo)血小板粘附和聚集2 依賴于活動
整合素aiibb3的構(gòu)象變化，因此jon/a-pe的結(jié)合依賴于細(xì)胞外游離鈣1
.
制備與保存：從雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)上清液中純化抗體。
蛋白質(zhì)G-瓊脂糖色譜法。該抗體與r-藻紅蛋白（PE）結(jié)合后，宜條件。在4°C下儲存未稀釋的產(chǎn)品，避免長時間暴露在光下。
自裝運(yùn)之日起穩(wěn)定一年。不要冷凍。
用法：抗體制劑經(jīng)過優(yōu)化，適合流式細(xì)胞儀

應(yīng)用：建議用5微升染色~106
血小板或約0.5x106細(xì)胞，體積為25μL的酪醛酸赫普斯緩沖液，含有1mm氯化鈣。在室溫下培養(yǎng)15分鐘，加入400μl PBS停止反應(yīng)，然后30分鐘內(nèi)分析樣品。請注意，培養(yǎng)時間、緩沖條件或抗體濃度可能影響jon/a-pe的結(jié)合。
警告：sodium azide是氧化代謝的可逆抑制劑；因此，抗體制劑含有這種防腐劑的物質(zhì)不得用于細(xì)胞培養(yǎng)或注射到動物體內(nèi)。sodium azide可通過洗滌染色細(xì)胞或無疊氮鈉的板結(jié)合抗體或透析可溶性抗體去除緩沖區(qū)。
 

emfret M040-3
產(chǎn)品信息
目錄號：M040-3
克隆/同型：xia.g5/大鼠（wistar）igg2b
內(nèi)容：Dylight 649標(biāo)記的免疫球蛋白在20 mM Tris緩沖液中與137 mM Nacl，
0.5%BSA和0.09%（w/v）Sodium azide 
尺寸：1.5 ml/300試驗(yàn)
僅用于研究用途，不用于診斷或治療用途。本產(chǎn)品不是醫(yī)療器械。

特異性：Xia.G5抗體與血小板/巨核細(xì)胞特異性小鼠gpibα（CD42B）反應(yīng)。
150kDa多肽，在膜中與gpibβ（24kDa）二硫鍵合。GPIB是
屬于gpib-v-ix復(fù)合物的一部分，血管性血友病因子（vwf）1,2的血小板受體。Xia.G5與gpibα的N端45kDa結(jié)構(gòu)域
三
，其中包含不同配體的結(jié)合位點(diǎn)。
受體，包括vwf、凝血酶和p-選擇素1. gpibα被蛋白分解（糖蛋白）血小板活化時。
制備與保存：從雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)上清液中純化抗體。
蛋白質(zhì)G-瓊脂糖色譜法。在宜條件下將抗體與Dylight 649結(jié)合。
條件。溶液中不含未結(jié)合的熒光染料。在4°C下儲存未稀釋的產(chǎn)品，并避免長時間暴露在光下。自裝運(yùn)之日起穩(wěn)定一年。不要冷凍。
用法：抗體制劑經(jīng)過優(yōu)化，適合流式細(xì)胞儀應(yīng)用：用5微升染色~106血小板或約0.5 x 106細(xì)胞，建議體積為25微升。在室內(nèi)溫度培養(yǎng)15分鐘。，加入400μl PBS停止反應(yīng)，30分鐘內(nèi)分析樣品。為了
丙酮固定冰凍切片的免疫熒光染色，必須適當(dāng)稀釋單獨(dú)確定。
警告：Sodium azide 是氧化代謝的可逆抑制劑；因此，抗體制劑含有這種防腐劑的物質(zhì)不得用于細(xì)胞培養(yǎng)或注射到動物體內(nèi)。

Sodium azide通過洗滌染色細(xì)胞或板結(jié)合抗體或在無疊氮鈉緩沖液中透析可溶性抗體去除。