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    riboxx DC和NK細(xì)胞的有效活化劑說(shuō)明書(shū)

    更新時(shí)間:2020-06-19      點(diǎn)擊次數(shù):2253

    riboxx DC和NK細(xì)胞的有效活化劑說(shuō)明書(shū)

    RIBOXXOL ® TLR3配體:DC和NK細(xì)胞的有效活化劑

    具有以下特性的新穎*的Toll樣受體3配體:

    • 樹(shù)突狀細(xì)胞和NK細(xì)胞的有效激活劑
    • 完美退火的50 bp RNA雙鏈體
    • 確定的分子量和結(jié)構(gòu)
    • 在生物液體中多可穩(wěn)定7天

     

    RIBOXXOL

    €422.00

    SKU

    A-00102

    1個(gè)有效的TLR3配體,可激活免疫細(xì)胞

    特征: dsRNA雙鏈體,34.5 KDa,長(zhǎng)度50 bp 
    量: 500 µg或1 mg 
    基本成分:胞嘧啶,肌苷,鳥(niǎo)苷
    純化: RP / IEX,HPLC 
    質(zhì)量控制: PAGE 
    交貨:干燥

    RIBOXXOL是合成的雙鏈RNA(dsRNA)。它的長(zhǎng)度為50 bp。它由胞嘧啶,肌苷和鳥(niǎo)苷組成。

    雙鏈RNA是先天免疫的有效激活劑。在先天免疫的背景下,dsRNA是一種病原體相關(guān)分子模式(PAMP),可通過(guò)病原體識(shí)別受體(PRR)激活先天免疫應(yīng)答。RIBOXXOL的PRR為T(mén)oll樣受體3(TLR3)。
                 
    TLR3存在于髓樣樹(shù)突狀細(xì)胞(DCs)和天然殺傷細(xì)胞的內(nèi)體中[1]。TLR3的信號(hào)由長(zhǎng)度超過(guò)45 bp的dsRNA觸發(fā)[2,3]。
    通過(guò)dsRNA觸發(fā)TLR3途徑可誘導(dǎo)IL-1ß,1L-12和I型IFN產(chǎn)生,改善抗原的交叉呈遞和MHC I類表達(dá)。
    RIBOXXOL促進(jìn)Th1(細(xì)胞)免疫反應(yīng),NK細(xì)胞產(chǎn)生IFN-γ并激活單核細(xì)胞。

    在動(dòng)物模型中,RIBOXXOL增強(qiáng)基于肽的疫苗的適應(yīng)性免疫反應(yīng)(在諸如癌癥,肝炎等應(yīng)用中),誘導(dǎo)腫瘤特異性T細(xì)胞反應(yīng)和高水平的細(xì)胞因子(Th1)。此外,RIBOXXOL表現(xiàn)出對(duì)血清和體液的抵抗力。因此,它是補(bǔ)充胎牛血清(FCS)的細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)?zāi)P秃托⌒蛣?dòng)物模型的理想選擇。

    參考文獻(xiàn)

    1. Gay,NJ,et al。,2006. Toll樣受體作為分子開(kāi)關(guān)。Nat Rev Immunol 6,693-8。
    2. Jelinek,I.等人,2011。TLR3特異性雙鏈RNA寡核苷酸佐劑誘導(dǎo)樹(shù)突狀細(xì)胞交叉展示,CTL反應(yīng)和抗病毒保護(hù)。免疫學(xué)雜志186,2422-9。
    3.倫納德,JN等人,2008。TLR3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)復(fù)合物通過(guò)協(xié)同受體二聚化形成。美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊105,258-63。

     

    RIBOXXOL生物素

    €582.00

    SKU

    A-00106

    1個(gè)有效的TLR3配體,可
    利用生物素激活免疫細(xì)胞

    特征: dsRNA雙鏈體,34.8 KDa,長(zhǎng)度50 bp 
    量: 500 µg或1 mg 
    功能組:生物素
    基礎(chǔ)組成:胞嘧啶,肌苷,鳥(niǎo)苷
    純化: RP / IEX,HPLC 
    質(zhì)量控制: PAGE 
    交貨:干燥

    RIBOXXOL生物素是合成的雙鏈RNA(dsRNA)。它的長(zhǎng)度為50 bp。它由胞嘧啶,肌苷和鳥(niǎo)苷組成。它與生物素基團(tuán)相關(guān)。

    雙鏈RNA是先天免疫的有效激活劑。在先天免疫的背景下,dsRNA是一種病原體相關(guān)分子模式(PAMP),
    可通過(guò)病原體識(shí)別受體(PRR)激活先天免疫應(yīng)答。RIBOXXOL的PRR為T(mén)oll樣受體3(TLR3)。
                 
    TLR3存在于髓樣樹(shù)突狀細(xì)胞(DCs)和天然殺傷細(xì)胞的內(nèi)體中[1]。TLR3的信號(hào)由長(zhǎng)度超過(guò)45 bp的dsRNA觸發(fā)[2,3]。
    通過(guò)dsRNA觸發(fā)TLR3途徑可誘導(dǎo)IL-1ß,1L-12和I型IFN產(chǎn)生,改善抗原的交叉呈遞和MHC I類表達(dá)。
    RIBOXXOL促進(jìn)Th1(細(xì)胞)免疫反應(yīng),NK細(xì)胞產(chǎn)生IFN-γ并激活單核細(xì)胞。

    在動(dòng)物模型中,RIBOXXOL增強(qiáng)基于肽的疫苗的適應(yīng)性免疫反應(yīng)(在諸如癌癥,肝炎等應(yīng)用中),誘導(dǎo)腫瘤特異性T細(xì)胞反應(yīng)和高水平的細(xì)胞因子(Th1)。此外,RIBOXXOL表現(xiàn)出對(duì)血清和體液的抵抗力。因此,它是補(bǔ)充胎牛血清(FCS)的細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)?zāi)P秃托⌒蛣?dòng)物模型的理想選擇。

    參考文獻(xiàn)

    1. Gay,NJ,et al。,2006. Toll樣受體作為分子開(kāi)關(guān)。Nat Rev Immunol 6,693-8。
    2. Jelinek,I.等人,2011。TLR3特異性雙鏈RNA寡核苷酸佐劑誘導(dǎo)樹(shù)突狀細(xì)胞交叉展示,CTL反應(yīng)和抗病毒保護(hù)。免疫學(xué)雜志186,2422-9。
    3.倫納德,JN等人,2008。TLR3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)復(fù)合物通過(guò)協(xié)同受體二聚化形成。美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊105,258-63。

     

    RIBOXXOL綠色488

    €582.00

    SKU

    A-00103

    1個(gè)有效的TLR3配體,用于
    通過(guò)綠色熒光團(tuán)激活免疫細(xì)胞

    特性: dsRNA雙鏈體,35.5 KDa,長(zhǎng)度50 bp 
    量: 100 µg或250 µg 
    熒光團(tuán): green488(Abs./Em.=488/505 nm)
    基本成分:胞嘧啶,肌苷,鳥(niǎo)苷
    純化: RP / IEX,HPLC 
    質(zhì)量對(duì)照: PAGE 
    投放:

    RIBOXXOL green488是合成的雙鏈RNA(dsRNA)。它的長(zhǎng)度為50 bp。它由胞嘧啶,肌苷和鳥(niǎo)苷組成。它與綠色488熒光團(tuán)相連。

    雙鏈RNA是先天免疫的有效激活劑。在先天免疫的背景下,dsRNA是一種病原體相關(guān)分子模式(PAMP),
    可通過(guò)病原體識(shí)別受體(PRR)激活先天免疫應(yīng)答。RIBOXXOL的PRR為T(mén)oll樣受體3(TLR3)。
                 
    TLR3存在于髓樣樹(shù)突狀細(xì)胞(DCs)和天然殺傷細(xì)胞的內(nèi)體中[1]。TLR3的信號(hào)由長(zhǎng)度超過(guò)45 bp的dsRNA觸發(fā)[2,3]。
    通過(guò)dsRNA觸發(fā)TLR3途徑可誘導(dǎo)IL-1ß,1L-12和I型IFN產(chǎn)生,改善抗原的交叉呈遞和MHC I類表達(dá)。
    RIBOXXOL促進(jìn)Th1(細(xì)胞)免疫反應(yīng),NK細(xì)胞產(chǎn)生IFN-γ并激活單核細(xì)胞。

    在動(dòng)物模型中,RIBOXXOL增強(qiáng)基于肽的疫苗的適應(yīng)性免疫反應(yīng)(在諸如癌癥,肝炎等應(yīng)用中),誘導(dǎo)腫瘤特異性T細(xì)胞反應(yīng)和高水平的細(xì)胞因子(Th1)。此外,RIBOXXOL表現(xiàn)出對(duì)血清和體液的抵抗力。因此,它是補(bǔ)充胎牛血清(FCS)的細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)?zāi)P秃托⌒蛣?dòng)物模型的理想選擇。

    參考文獻(xiàn)

    1. Gay,NJ,et al。,2006. Toll樣受體作為分子開(kāi)關(guān)。Nat Rev Immunol 6,693-8。
    2. Jelinek,I.等人,2011。TLR3特異性雙鏈RNA寡核苷酸佐劑誘導(dǎo)樹(shù)突狀細(xì)胞交叉展示,CTL反應(yīng)和抗病毒保護(hù)。免疫學(xué)雜志186,2422-9。
    3.倫納德,JN等人,2008。TLR3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)復(fù)合物通過(guò)協(xié)同受體二聚化形成。美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊105,258-63。

     

    RIBOXXOL陰性對(duì)照

    €391.00

    SKU

    A-00105

    1 x 30 bp dsRNA作為RIBOXXOL的陰性對(duì)照 

    特征: dsRNA雙鏈體,19.4 KDa,長(zhǎng)度30 bp 
    量: 500 µg或1 mg 
    基本成分:胞嘧啶,肌苷,鳥(niǎo)苷
    純化: RP / IEX,HPLC 
    質(zhì)量控制: PAGE 
    交貨:干燥

    RIBOXXOL陰性對(duì)照是合成的雙鏈RNA(dsRNA)。它的定義長(zhǎng)度為30 bp。它由胞嘧啶,肌苷和鳥(niǎo)苷組成。

    長(zhǎng)度至少為45 bp的雙鏈RNA是先天免疫的有效激活劑。在先天免疫的背景下,dsRNA是一種病原體相關(guān)分子模式(PAMP),可通過(guò)病原體識(shí)別受體(PRR)激活先天免疫應(yīng)答。RIBOXXOL的PRR為T(mén)oll樣受體3(TLR3)。
                 
    TLR3存在于髓樣樹(shù)突狀細(xì)胞(DCs)和天然殺傷細(xì)胞的內(nèi)體中[1]。TLR3的信號(hào)由長(zhǎng)度超過(guò)45 bp的dsRNA觸發(fā)[2,3]。
    通過(guò)dsRNA觸發(fā)TLR3途徑可誘導(dǎo)IL-1ß,1L-12和I型IFN產(chǎn)生,改善抗原的交叉呈遞和MHC I類表達(dá)。
    RIBOXXOL促進(jìn)Th1(細(xì)胞)免疫反應(yīng),NK細(xì)胞產(chǎn)生IFN-γ并激活單核細(xì)胞。

    RIBOXXOL陰性對(duì)照為30 bp,因此不允許TLR3單體二聚化,因此無(wú)法通過(guò)TLR3連接激活免疫細(xì)胞。
     

    參考文獻(xiàn)

    1. Gay,NJ,et al。,2006. Toll樣受體作為分子開(kāi)關(guān)。Nat Rev Immunol 6,693-8。
    2. Jelinek,I.等人,2011。TLR3特異性雙鏈RNA寡核苷酸佐劑誘導(dǎo)樹(shù)突狀細(xì)胞交叉展示,CTL反應(yīng)和抗病毒保護(hù)。免疫學(xué)雜志186,2422-9。
    3.倫納德,JN等人,2008。TLR3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)復(fù)合物通過(guò)協(xié)同受體二聚化形成。美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊105,258-63。

     

     

    RIBOXXOL紅555

    €582.00

    SKU

    A-00104

    1個(gè)有效的TLR3配體,用于激活
    帶有紅色熒光團(tuán)的免疫細(xì)胞

    特征: dsRNA雙鏈體,35.5 KDa,長(zhǎng)度50 bp 
    量: 100 µg或250 µg 
    熒光團(tuán): red555(Abs./Em.=555/575 nm)
    基本成分:胞嘧啶,肌苷,鳥(niǎo)苷
    純化: RP / IEX,HPLC 
    質(zhì)量對(duì)照: PAGE 
    投放:

     

    RIBOXXOL red555是合成雙鏈RNA(dsRNA)。它的長(zhǎng)度為50 bp。它由胞嘧啶,肌苷和鳥(niǎo)苷組成。它與red555熒光團(tuán)相連。

    雙鏈RNA是先天免疫的有效激活劑。在先天免疫的背景下,dsRNA是一種病原體相關(guān)分子模式(PAMP),
    可通過(guò)病原體識(shí)別受體(PRR)激活先天免疫應(yīng)答。RIBOXXOL的PRR為T(mén)oll樣受體3(TLR3)。
                 
    TLR3存在于髓樣樹(shù)突狀細(xì)胞(DCs)和天然殺傷細(xì)胞的內(nèi)體中[1]。TLR3的信號(hào)由長(zhǎng)度超過(guò)45 bp的dsRNA觸發(fā)[2,3]。
    通過(guò)dsRNA觸發(fā)TLR3途徑可誘導(dǎo)IL-1ß,1L-12和I型IFN產(chǎn)生,改善抗原的交叉呈遞和MHC I類表達(dá)。
    RIBOXXOL促進(jìn)Th1(細(xì)胞)免疫反應(yīng),NK細(xì)胞產(chǎn)生IFN-γ并激活單核細(xì)胞。

    在動(dòng)物模型中,RIBOXXOL增強(qiáng)基于肽的疫苗的適應(yīng)性免疫反應(yīng)(在諸如癌癥,肝炎等應(yīng)用中),誘導(dǎo)腫瘤特異性T細(xì)胞反應(yīng)和高水平的細(xì)胞因子(Th1)。此外,RIBOXXOL表現(xiàn)出對(duì)血清和體液的抵抗力。因此,它是補(bǔ)充胎牛血清(FCS)的細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)?zāi)P秃托⌒蛣?dòng)物模型的理想選擇。

    參考文獻(xiàn)

    1. Gay,NJ,et al。,2006. Toll樣受體作為分子開(kāi)關(guān)。Nat Rev Immunol 6,693-8。
    2. Jelinek,I.等人,2011。TLR3特異性雙鏈RNA寡核苷酸佐劑誘導(dǎo)樹(shù)突狀細(xì)胞交叉展示,CTL反應(yīng)和抗病毒保護(hù)。免疫學(xué)雜志186,2422-9。
    3.倫納德,JN等人,2008。TLR3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)復(fù)合物通過(guò)協(xié)同受體二聚化形成。美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊105,258-63。

     

     

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