Eagle Biosciences人完整成纖維細胞生長因子(FGF-21)ELISA

目錄號：

F2131-K01（1 × 96孔）

僅供研究使用。不得用于診斷程序。

v. 1.0

EagleBiosciences,Inc.

預期用途

Eagle Biosciences人完整成纖維細胞生長因子21(FGF-21)ELISA檢測試劑盒（酶聯免疫分析試劑盒）預期用于定量測定血清中人完整成纖維細胞生長因子21(FGF-21)的水平。Eagle Biosciences人完整成纖維細胞生長因子21(FGF-21)ELISA檢測試劑盒僅供研究使用，不用于診斷程序。

引言

成纖維細胞生長因子21(FGF-21)屬于FGF-19亞家族，包括FGF-19、FGF-21和FGF-23。FGF-19家族成員是調節多種生理穩態的強效內分泌激素。

完整的FGF-21是由181個氨基酸組成的小蛋白。在一系列胰島素抵抗動物模型中，給予重組FGF21可降低血糖和胰島素水平，降低肝臟和循環甘油三酯和膽固醇水平，并改善胰島素敏感性、能量消耗、肝臟脂肪變性和肥胖。FGF-21的生理功能依賴于其N末端和C末端區域的完整分子結構和氨基酸序列。N端截短的FGF-21(7-181)是一種強效抑制劑，可競爭性抑制完整FGF-21(1-181)的生物活性。因此，測量循環完整FGF-21水平在生理和病理生理狀況評估中具有重要意義。測定FGF-21片段的試驗可能高估供試品中蛋白的生物活性。

循環FGF-21是一種生物標志物，在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、2型糖尿病、妊娠期糖尿病和肥胖患者中其水平升高。在庫欣綜合征患者、HIV-1誘導的脂肪代謝障礙患者和慢性腎病或終末期腎病(ESRD)患者中也發現循環FGF-21增加。

試驗原理

Eagle Biosciences人完整成纖維細胞生長因子21(FGF-21)ELISA檢測試劑盒的設計、開發和生產用于定量測定血清和EDTA血漿樣本中的人完整FGF-21。該試驗采用雙位點“夾心”技術和與人完整FGF-21不同表位結合的兩種選定抗體。其中一種抗體與N-末端人FGF-21(1-7)特異性結合，另一種與C-末端人FGF-21(175-181)特異性結合。

將試驗標準品、對照品和患者樣本直接加入包被抗人FGF-21(1-7)特異性抗體的微孔板孔中。同時，向各孔中加入辣根過氧化物酶結合的抗人FGF-21(175-181)特異性抗體。一個孵育期后，微量滴定孔壁上的抗體捕獲樣本中的人FGF-21，并洗去每個微量滴定孔中的未結合蛋白。形成“抗FGF-21抗體人完整FGF-21 HRP結合示蹤抗體”的“夾心”。在隨后的清洗步驟中除去未結合的示蹤抗體。為檢測該免疫復合物，將微孔與底物溶液在定時反應中孵育，然后在分光光度酶標儀中測定。與微量滴定孔壁上人完整FGF-21結合的免疫復合物的酶活性與樣本中完整FGF-21的量成正比。通過繪制吸光度與相應人完整FGF-21濃度的曲線生成標準曲線

直接根據該標準曲線測定供試品中的FGF-21。

試劑：制備和儲存

接收后，該完整成纖維細胞生長因子21(FGF-21)ELISA檢測試劑盒必須儲存在2-8 ℃下。關于試劑盒的失效日期，請參閱試劑盒包裝盒上的標簽。所有組分在失效日期前均保持穩定。

使用前使所有試劑恢復至室溫。不同試劑盒批號的試劑不得合并或互換。

1. 抗人FGF-21抗體包被微孔板

一個微孔板，含有12 x 8孔可破碎條帶（共96孔），包被有人FGF-21抗體。將板框定并密封在含有干燥劑的箔拉鏈袋中。該試劑應在2-8 ℃下儲存，并在試劑盒包裝盒上的失效日期前保持穩定。

2. 人FGF-21示蹤抗體

一個小瓶含有0.4 mL濃HRP標記的抗人FGF-21抗體（穩定蛋白基質中）。使用前，必須用FGF-21示蹤劑抗體稀釋劑稀釋該試劑。該試劑應在2-8 ℃下儲存，并在試劑盒包裝盒上的失效日期前保持穩定。

3. FGF-21示蹤抗體稀釋液

一個含有8 mL即用型緩沖液的小瓶。根據測定程序，應僅用于示蹤抗體稀釋。該試劑應在2-8 ℃下儲存，并在試劑盒包裝盒上的失效日期前保持穩定。

4. ELISA清洗濃縮液

每瓶含30 mL 30倍濃縮液。使用前，必須用870 mL去離子水稀釋內容物，并混勻。稀釋后，得到含有表面活性劑的工作清洗液，溶于含有非疊氮化物、非汞防腐劑的磷酸鹽緩沖鹽水中。稀釋液應在室溫下儲存，并在試劑盒上顯示的失效日期前保持穩定。

5. ELISA HRP底物

一瓶含有12 mL四甲基聯苯胺(TMB)和穩定的過氧化氫。該試劑應在2-8 ℃下儲存，并在試劑盒包裝盒上的失效日期前保持穩定。

6. ELISA終止液

每瓶含12 mL 0.5 M硫酸。該試劑應儲存在2-8 ℃或室溫下，并在試劑盒包裝盒上的失效日期前保持穩定。

7. 人FGF-21標準品

6個小瓶分別含有不同濃度的人FGF-21，溶于凍干牛血清基質中，基質中含非疊氮化物、非汞防腐劑。各標準品的準確濃度參見小瓶。標準品可直接使用。這些試劑應在2-8 ℃下儲存，并在試劑盒包裝盒上的失效日期前保持穩定。

8. 人FGF-21對照

兩個小瓶分別含有不同濃度的人FGF-21，溶于凍干牛血清基質中，含非疊氮化物、非汞防腐劑。有關各質控品的準確濃度范圍，請參見小瓶。質控品準備就緒。兩種質控品均應儲存在2-8 ℃下，并在試劑盒包裝盒上標注的失效日期前保持穩定。

安全注意事項

人完整成纖維細胞生長因子21(FGF-21)檢測試劑盒試劑必須在專業實驗室環境中使用，且僅供研究使用，不得用于診斷程序。僅牛血清試劑來源的原材料來自美國連續48個國家。僅從獸醫監督下飼養的供體健康動物中獲得，發現無傳染病。進行本試驗時佩戴手套，并將這些試劑視為具有潛在傳染性進行處理。避免接觸含有TMB、過氧化氫或硫酸的試劑。TMB可能會刺激皮膚和粘膜，引起皮膚過敏反應。TMB是一種疑似致癌物。硫酸接觸皮膚可能引起嚴重刺激。請勿接觸眼睛、皮膚或衣服。請勿攝入或吸入煙霧。接觸后，用大量水沖洗至少15 min。使用藥物非臨床研究質量管理規范。

需要但未提供的材料

· 能夠遞送25µL、50µL、100µL和1000µL的精密單通道移液器

· 重復適用于遞送100µL的分配器。

· 適用于上述體積分配的一次性移液器吸頭。

· 一次性12 x 75 mm或13 x 100玻璃管或塑料管。

· 帶蓋的一次性100 mL和1000 mL塑料瓶。

· 鋁箔。

· 去離子水或蒸餾水。

· 塑料微量滴定孔蓋或聚乙烯膜。

· ELISA多通道洗瓶或全自動（半自動）洗滌系統。

· 能夠讀取450 nm處吸光度的分光光度酶標儀。

樣本采集

僅需要50µL人EDTA血漿用于單峰人FGF-21測定。標本采集前無需對個體進行特殊準備。應使用紫色蓋的真空采血管采集全血，并通過離心（850-1500xg離心10 min）將血漿與細胞分離。應在采集后立即或至少在采血后1小時內將血漿與細胞分離。離心后應立即將血漿轉移至潔凈試管中。如果在48小時內不進行測定，血漿樣本應儲存在-20 ℃下。避免標本凍融循環超過3次。

血清樣本也可用于FGF-21測定。血清樣本采集應按照樣本采集管制造商的建議進行。

樣本運輸

收集的EDTA-血漿或血清樣本應在冷凍條件下用干冰運送至實驗室。如果冷凍條件不可用，樣本應在

冷藏運輸，例如，使用藍色冰袋運輸。

試劑制備

1. 使用前，使所有試劑恢復至室溫。不同試劑盒批號的試劑不得組合或互換。

2. 使用前，必須將ELISA清洗濃縮液稀釋至工作溶液。詳細信息請參見試劑章節。

• 向各小瓶中加入0.5 mL蒸餾水，復溶試劑盒標準品和質控品。使用前輕輕混合并溶解整個顆粒。復溶的標準品和對照品應在使用后立即儲存在-20 ℃下。
• 用FGF-21示蹤抗體稀釋劑（目錄號30600）以1:21倍稀釋結合抗體，制備工作人FGF-21示蹤抗體（目錄號30620）。下表概述了使用的試劑條與制備的抗體混合物之間的關系。

注：該抗體混合物必須在臨檢測前新鮮制備。

試驗程序

1. 將足夠數量的鼠IgG包被微孔板條/孔置于支架中，以一式兩份運行人FGF-21標準品、對照品和未知樣品。

2. 測試配置

3. 向微孔中加入50µL標準品、對照品和患者血漿/血清樣本。

4. 向各孔中加入50µL 1:21稀釋的示蹤抗體

5. 用封板覆膜覆蓋微孔板，并在室溫下通過定軌振搖170 rpm孵育微孔板2小時。

6. 取下封板膜。吸取各孔內容物。向各孔中加入350µL工作清洗液，清洗各孔5次，然后*吸出內容物?；蛘?，可以使用自動微孔板洗板機。

7. 向各孔中加入100µL ELISA HRP底物。

8. 用封板覆膜覆蓋微孔板，同時用鋁箔覆蓋，避免暴露于光照下。平板在室溫下孵育20 min。

9. 取下鋁箔和封板膜。向各孔中加入100µL ELISA終止液。輕輕混合。

10. 在酶標儀中讀取450/650 nm下10 min內的吸光度

程序注釋

1. 建議所有標準品、對照品和未知樣品重復測定兩次。每份重復樣本的平均吸光度讀數應用于數據簡化和結果計算。

2. 將光敏試劑保存在原始琥珀色瓶中。

3. 將任何未使用的抗體包被條儲存在含有干燥劑的箔拉鏈袋中，以防止受潮。

4. 為確保試驗的重現性，必須采用仔細的技術并使用適當校準的移液裝置。

5. 除本說明書中規定的孵育時間或溫度外，其他孵育時間或溫度可能影響結果。

6. 避免微孔中出現氣泡，因為這可能導致結合效率較低和重復讀數的CV%較高

7. 所有試劑在使用前應輕輕充分混勻。避免起泡。

結果判讀

1. 計算每對重復檢測結果的平均吸光度。

2. 從所有其他讀數的平均吸光度中減去STD 1(0 ng/mL)的平均吸光度，得到校正吸光度。

3. 通過所有標準品的吸光度生成標準曲線。還可使用適當的計算機輔助數據簡化程序進行結果計算。

使用各自的校正吸光度，直接從標準曲線讀取對照品和患者樣本的人完整FGF-21濃度。

示例數據和標準曲線

顯示了人完整成纖維細胞生長因子21(FGF-21)ELISA檢測試劑盒的典型吸光度數據和所得標準曲線。不得使用該曲線代替每次試驗的標準曲線運行。

預期值

用該人完整FGF-21 ELISA測定32份正常成人血漿樣本。發現正常范圍小于200 pg/mL。強烈建議各實驗室根據正常供體EDTA血漿或血清樣本建立自己的正常范圍。

程序的局限性

1. 由于沒有可用于人完整FGF-21測量的金標準濃度，因此通過與高純度FGF-21標準品的相關性確定試驗標準品的值。

2. 對于讀數高于高標準的樣本值，建議使用稀釋液重新測定樣本。

3. 血漿標本或試劑的細菌或真菌污染，或試劑之間的交叉污染可能導致錯誤的結果。

4. 用聚酯樹脂去離子的水可能使辣根過氧化物酶失活。

質量控制

為確保結果的有效性，每項試驗應包括具有已知人完整FGF-21水平的適當對照。我們建議，除本試劑盒提供的檢測試劑盒外，所有檢測試劑盒還包括實驗室自己的FGF-21對照。

性能特征

靈敏度(LoD)

通過比20次零標準品重復測定的平均值高2倍標準差的相應OD值測定的該人完整FGF-21 ELISA的靈敏度（低）為1.7 pg/mL。

高劑量“鉤狀”效應

該試驗表明，高達20,000 pg/mL時無任何高劑量“鉤狀”效應。

精密度

通過在單次測定中測量3份供體EDTA血漿樣本（重復測定16次），驗證試驗內精密度。

通過在12次單獨試驗中一式兩份測定3份對照樣品，驗證試驗間精密度。

線性

用0.01M PBS(pH 7.4)稀釋2份人EDTA血漿樣本并進行分析。以pg/mL為單位的結果如下：

加標回收率

向兩份患者樣本中加標不同量的人完整FGF-21(1 vol. + 1 vol.)?；旌衔铮┎y定。結果單位為ng/mL，如下所示：

參考文獻

• Yie J等人FGF21 N端和C端在受體相互作用和活化中發揮不同的作用。FEBS Lett.2009 Jan 5;583:19-24.
• Micanovic R等人N-和C-末端在FGF21功能活性中的不同作用。J Cell Physiol.2009 May;219(2):227-34.
• Yusuke Murata等人FGF21作為脂質代謝的內分泌調節因子：從分子進化到生理學和病理生理學。營養與代謝雜志，2011年卷，文章ID 981315，8頁

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