Biovectra——復雜微生物發酵核心專長等藥物生產

Biovectra是一家位于加拿大的全球生物技術和制藥合同開發與制造組織（CDMO），專注于臨床到商業規模的生產能力。公司成立于1970年，擁有近55年的經驗，提供包括生物制劑、合成小分子、質粒DNA（pDNA）、信使RNA（mRNA）、高效活性藥物成分（HPAPIs）以及生物試劑在內的生產服務。

Biovectra以其在生物制劑開發、微生物發酵技術、高活性藥物成分（HPAPI）開發與生產、復雜微生物發酵核心專長、質量產品與項目管理、高品質生物試劑等方面的專業能力而聞名。公司致力于通過工藝工程、項目管理、質量控制和法規遵循的專業能力，生產優質產品并有效管理客戶項目。

2024年7月22日，安捷倫科技公司（Agilent Technologies, Inc.）宣布以9.25億美元收購Biovectra，這一舉措將擴展安捷倫的CDMO服務范圍，增加快速增長的治療模式，并帶來支持基因編輯能力。Biovectra的加入預計將加速藥物發現、開發和生產，同時為客戶提供從早期臨床開發到大規模商業化生產的全面支持。

Biovectra在2023年實現了1.13億美元的營業收入，并預計在2024年將實現兩位數的收入增長。公司在北美和歐洲為生物技術和制藥公司提供服務，其制造能力進一步擴展了安捷倫端到端的生物制藥產品，提供了新的增長方向。

Biovectra的核心價值觀包括對客戶項目的深切關懷、對質量的關注、對創新的熱情以及對高品質制藥制造的承諾。公司的團隊以靈活性、創造力和致力于流程優化而著稱，確保項目按時推進，并達到 高質量標準。

2024年9月20日，安捷倫科技完成了對Biovectra的收購，Biovectra正式成為安捷倫診斷和基因組學集團的一部分。

主要產品線

生物制劑：Biovectra利用微生物發酵的專業知識和復雜化學的經驗，支持合作伙伴的產品從臨床到商業化階段的開發和生產 。

小分子：公司提供從工藝開發到商業原料藥（API）生產的服務，擁有強大的微生物發酵能力和廣泛的HPAPI（高活性藥物成分）開發與生產經驗 。

核酸模式：包括質粒DNA（pDNA）和信使RNA（mRNA）的生產，Biovectra提供臨床到商業規模的生產能力 。

填充/完成：Biovectra提供無菌灌裝服務，支持從早期臨床開發到大規模商業化生產 。

產品優勢

質量保證：Biovectra提供多種包裝尺寸和GMP等級的高品質生物試劑，確保產品從開發到生產的每一個環節都符合 高標準 。

靈活性和創造力：公司的工藝工程團隊與項目團隊緊密合作，主動識別并解決設備和設施設置中的挑戰，提供個性化服務 。

項目管理：采用先進的管理工具和技術，提高項目執行效率，縮短產品上市時間 。

法規遵循：與全球監管機構保持同步，確保產品和服務滿足所有適用的法規要求 。

全面支持：Biovectra提供從工藝工程到質量保證服務，確保項目按時推進，并達到 高質量標準 。

客戶群體

Biovectra服務的客戶群體包括北美和歐洲的生物技術和制藥公司，支持從早期臨床開發到大規模商業化生產的需求 。公司的客戶包括需要生物制劑、小分子、pDNA、mRNA和LNP（脂質納米顆粒）制造和藥品灌裝服務的企業和機構。通過與安捷倫的合作，Biovectra的客戶群體有望進一步擴大，提供更全面的服務和解決方案。

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