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    血漿游離血紅蛋白測定

    更新時間:2013-10-25      點擊次數(shù):3891

    實驗原理

      血紅蛋白具有類過氧化物酶活性,可催化H2O2釋放新生態(tài)氧,使鄰甲聯(lián)苯胺氧化發(fā)生顏色變化,由無色zui終變?yōu)樗{(lán)紫色。根據(jù)顯色深淺與標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較,可測出其含量。

    實驗方法

      材料:

      1.2g/L鄰甲聯(lián)苯胺溶液

      2.1%H2O2

      3.10%醋酸溶液

      4.分光光度計

      方法:

      1.抽取靜脈血2-3ml,枸櫞酸鈉抗凝,離心分離血漿。

      2.按下表進(jìn)行操作,用分光光度計,波長為530nm,以空白管調(diào)零,測定測定管的吸光度。

    試劑 (ml)

    測定管

    空白管

    2 g/L鄰甲聯(lián)苯胺溶液

    0.5

    0.5

    患者血漿

    0.02

    /

    1% H2O2

    0.5

    0.5

    混勻后室溫放置10min

    10%醋酸溶液

    5.0

    5.0

    室溫放置10min

      3.計算公式

      血漿游離Hb(mg/L)=測定管吸光度/標(biāo)準(zhǔn)管吸光度×100

    實驗結(jié)果計算

      參考范圍:0-40mg/L

    注意事項

      1.一切容器避免血紅蛋白污染;

      2.采血要順利,器皿要干燥,檢測血漿要新鮮,及時分離,防止人為溶血;

      3.鄰聯(lián)苯胺溶液具致癌性,檢測時要小心,廢液要妥善處理,以免污染;

      4.雙氧水要新鮮配置,濃度要準(zhǔn)確。

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